TP HCM các cách để phát hiện dị tật thai nhi

MB+ - Dị tật thai nhi là 1 trong những vấn đề làm nhiều chị em lo lắng , bởi những con nít bị dị tật lúc sinh ra không chỉ ảnh hưởng tới bản thân một vài bé, những cặp vợ chồng của những bé mà cả phường hội. Do ấy , chúng ta nhận biết sớm dị tật thai nhi là biện pháp thấp nhất để giảm thiểu nguy cơ dị tật cũng như tầm soát 1 phương pháp thấp nhất. Vậy, Có cách nào để nhận ra dị tật thai nhi.
Xem thêm: Kĩ thuật phá thai không đau tại ĐKQT
Có 2 phương pháp chính để biết được di tật thai nhi chính là chẩn đoán và chắt lọc
Chẩn đoán
Chẩn đoán là biện pháp dùng cái thu từ các phương pháp chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Độ chính xác của biện pháp này rất cao (100%) do tiêu dùng mẫu trực tiếp từ thai nhi. bên cạnh đó , cách này tiềm tàng nhiều rủi ro cho thai phụ và có lẽ sẽ nảy sinh dị tật ở thai nhi: Sảy thai, dò dịch ối, bị chảy máu cô bé ,…do đó, phương pháp này ít được một số mẹ bầu tuyển lựa .
gạn lọc
biện pháp chắt lọc thường lấy loại từ máu mẹ hài hòa với siêu thanh , từ đó dự đoán dị tật thai nhi. bây giờ , có hai hệ thống sàng lọc trước sinh: kết hợp chắt lọc huyết thanh mẹ và siêu âm được các thai phụ tin tưởng chọn lựa .
chắt lọc huyết thanh mẹ gồm: double test và triple test
Double Test
sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh dòng mái thai phụ để có thể xác định chỉ số nhật định (định lượng β-hCG tự do và PAPP-A) và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm , tuổi mẹ, độ tuổi thai nhi nhằm đánh chi phí nguy cơ của 3 lực lượng . đó chính là hội chứng Down, tam nhiễm sắc thế 13 hay 18 ở thời khắc đầu thai kỳ. Xét nghiệm này chỉ mang tính chất tham khảo hơi . đặc trưng , cần hài hòa với nhiều chỉ số siêu thanh , triple test; chọc dò dịch ối nhằm mục đích là đưa ra một số kết luận về thai kỳ.
Triple Test
Triple Test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi chúng xác định 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. trong khoảng đấy có lẽ sẽ tính được nguy cơ dị tật của thai. Triple test được làm cho sau xét nghiệm Double test, lúc thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh đang đạt mức rạng rỡ giới.
chắt lọc bằng siêu thanh
chắt lọc bằng siêu thanh được thực hiện ít ra ba lần trong công đoạn mang thai. đó chính là : lần đầu: số tuần tuổi của thai từ 11 - 13 tuần; lần 2 : tuổi thai trong khoảng 18 - 22 tuần; lần 3: tuổi thai trong khoảng 28 - 32 tuần.
Với ba lần làm cho siêu thanh chẩn đoán, có thể mọi người có thể phát hiện hồ hết những dị tật bẩm sinh cả trong nội tạng và bên ngoài như tim bẩm sinh, đảo ngược phủ tạng, thoát vị cơ hoành, não úng thủy, thoát vị rốn, thoát vị bóng đái , sứt môi, thủ công khoèo, chi báo biển (do thalidomit). làm siêu âm với số tuần tuổi của thai 13 tuần trở đi, nếu thấy lớp da vùng gáy dày hơn thường nhật có khả năng nghĩ đến thai nhi bị hội chứng Down (tất nhiên cần làm thêm một số xét nghiệm về sinh hóa và nhiễm sắc đồ mới có thể khẳng định chắc chắn ).
không những thế , trong trường hợp thai phụ ko khiến xét nghiệm gạn lọc trước sinh thì cũng nên đi siêu âm định kỳ nhằm mục đích là xác định hình thái của thai nhi có lớn mạnh thường ngày hay ko .
Trên đây là một vài cách để phát hiện ra dị tật thai nhi mà chị em nên biết để thực hiện tầm soát phát hiện dị tật thai nhi sớm nhất. ví như cần được giải đáp thêm, chị em có khả năng chat trực tuyến với một số bác bỏ sĩ hoặc gọi tới tổng đài đường dây nóng (08) 392 57 222 hoặc 0124 386 6789 để được giải đáp cụ thể hơn.